地中海贫血会被嫌弃么

骨骼改变是骨髓造血功能亢进骨髓腔变宽皮质变薄所致少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症下肢溃疡2中间型 轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年3轻型 轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时；回答病情分析 关于地中海型贫血对身体的影响，是需要根据地中海贫血的类型，程度等等具体的情况来考虑的 指导意见 一般轻型的地中海型贫血对身体影响不大，只是有点轻度贫血如果是重型，是有很大的影响的，如出现严重的贫；轻度地贫患者症状轻微， 只要营养得当且避免长期失血贫血不会很严重， 很少因此昏厥 窒息， 猝死更是无中生有 主要的问题是配偶应该彻底检查地贫以免生出中重度地贫患儿 如果配偶完全正常则胎儿顶多也是轻度地贫， 问题；最还还是到医院去进一步的检查一下，所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播它不会从患儿直接传播给正常孩子这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因；地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型数量此病有轻型重型和极重型三种类型，病情较轻。

地中海贫血患者的得病原因，主要是因为遗传因素直接导致的，患者的基因内存在着很复杂的缺陷，导致了患者血红蛋白缺乏，并不是单纯地补铁补血就能够治好的，那么究竟哪一种程度的地中海贫血会死呢我们首先来说说重度的地中海；老公安慰我说肯定会没事的真的很害怕我也不知道自己怎么会有这个地贫，好奇怪之前都没什么反应，就是以前常规体检有普通贫血而已现在有了宝宝才发现有了地贫···确实让人头痛你有轻微的地贫是没多大关系的，别；地中海贫血，无论是α还是β地贫，都分为杂合子型和纯合子型，后者贫血严重，严重影响生长发育甚至早期死亡前者贫血轻微，不影响生活如果夫妻双方有一方是正常人，就无需担心生出纯合子贫血后代，即便双方都是杂合子。

你好轻型地贫是不用治疗的，不会影响正常的生活和工作，重型地贫是需要治疗的，目前只能通过输血和药物进行控制，就目前来说地贫还达不到治愈的水平，建议你可以采用中西医结合治疗进行控制地贫都会有一定的遗传几率，建议；地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常；你好，地中海贫血也叫海洋性贫血，“是因某个过多个珠蛋白基因异常引起一种过一种以上珠蛋白链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血，以溶血无效红细胞生成及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征”简单来说就是一；你好，如果是地中海贫血上大学的话，这个学校一般都不会去劝退的；6地中海贫血可以被预防吗？目前，这一疾病还不能被预防但通过健康教育性状检测遗传咨询及产前诊断等项目可以给家庭提供足够的医疗信息来帮助他们拥有健康的孩子认为自己可能是地中海贫血患者或携带者的人应该到医院或。

正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因一组来自父亲，另一组来自母亲如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的极轻型地中海贫血无贫血；一般来说，轻型的地贫患儿在刚出生时，不会出现明显的反常，与其他婴儿无异但是随着时间的推移，患儿就会出现浑身无力，贫血，身体浮肿等现象而重型的地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去，有的甚至是胎死腹中 1静止型。

然而，大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者，能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期 必要抓紧治疗的， 患病期间会不断加重的。

你女朋友有地中海贫血没事啊，生下来的小孩有50%正常50%患有轻微地中海贫血我和我老公患有同型地中海贫血但是我们在不知情的情况下生了一个小孩，男孩非常健康，和正常人是一样的，没有携带任何地贫基因医生都说。